Medical WriterMEDWRI-0226

9 giorni fa

Consulcesi | We are different!

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Se la risposta e sì, il tuo futuro potrebbe essere all’interno di Consulcesi Group! Con sedi a Roma, Milano e Tirana e con un Team multi-qualificato, siamo la più grande realtà in Europa dedicata ai Professionisti e alle Aziende della Sanità.

Stiamo ampliando il nostro team di Medical Writer.

 

Descrizione del Ruolo

Medical Writer con solida formazione scientifica e ottima padronanza della lingua italiana, che supporti la creazione e la revisione di contenuti medico-scientifici per progetti redazionali (articoli, speciali, materiali editoriali); progetti per conto terzi (aziende Pharma/Healthcare); progetti educazionali non-ECM, cioè iniziative formative non accreditate ECM.

La figura lavorerà a stretto contatto con team medico-scientifico e project manager e, se necessario, con referenti cliente (Medical Affairs/Compliance/ Brand), contribuend alla costruzione, revisione e finalizzazione dei contenuti nel rispetto di tempi, flussi di approvazione e cicli di revisione.

Focus regolatorio e compliance (requisito chiave)

È fondamentale la conoscenza delle principali regole di comunicazione medico-scientifica applicabili a:

• Farmaci con obbligo di prescrizione: comunicazione rivolta esclusivamente a HCP, in contesti e materiali appropriati, con contenuti coerenti con le informazioni autorizzate (es. SmPC/RCP, foglio illustrativo) e con la normativa nazionale (AIFA) e i processi aziendali di approvazione.
• Farmaci SOP/OTC: distinzione tra materiali per pubblico e per HCP, gestione corretta di claim e bilanciamento delle informazioni.
• Dispositivi medici: comunicazione coerente con destinazione d’uso e documentazione del fabbricante, secondo quadro UE (MDR) e regole interne del cliente.
• Integratori e claim nutrizionali/salutistici: attenzione a claim consentiti e formulazioni ammissibili, secondo quadro UE; evitare implicazioni terapeutiche non consentite.
• Codici di condotta di settore (es. Farmindustria) e buone pratiche di “fair balance”, trasparenza, tracciabilità delle fonti, gestione di riferimenti bibliografici e versioning.
  (Non serve che il candidato sia un “regolatorio puro”, ma deve saper scrivere e revisionare contenuti in modo compliance-ready e saper dialogare con Medical/Legal/Regulatory).

Responsabilità principali

• Redazione e revisione contenuti medico-scientifici in lingua italiana, tra cui: articoli e contenuti editoriali; casi clinici strutturati; documenti di sintesi (playbook, key messages, report post-evento); materiali educazionali per eventi e progetti digitali.
• Sviluppo e gestione dello script medico-scientifico per eventi/progetti educazionali: trasformare input clinici e contributi dei KOL in testi chiari, coerenti e scientificamente corretti; adattare i contenuti a diversi formati (es. slide, infografiche ecc.).
• Compliance editoriale e gestione fonti: verificare coerenza con documentazione di riferimento (es. RCP/IFU/linee guida, studi scientifici) quando applicabile; garantire correttezza di terminologia, claim e tono, in base al target (HCP vs pubblico); gestire bibliografia essenziale, citazioni e tracciabilità delle revisioni.
• Collaborazione e flussi: lavorare con scientific coordinator/KOL, project manager e altri writer/editor; gestire i rework: integrare feedback scientifici e compliance, iterare fino ad approvazione finale; rispettare tempistiche e milestone di progetto.

Requisiti

• Laurea in discipline scientifiche (Medicina, Farmacia, Biologia, Biotecnologie o affini)
• Esperienza pregressa come medical writer / editor scientifico / medical communication / medical education
• Ottima conoscenza dell’italiano scritto e parlato (fondamentale)
• Solida comprensione di argomenti medico-scientifici, soprattutto clinici
• Capacità di scrivere contenuti complessi mantenendo rigore, chiarezza e sintesi
• Attitudine al lavoro in team e gestione di più stakeholder
• Affidabilità nelle consegne e capacità di lavorare per scadenze
• Flessibilità e disponibilità a più cicli di revisione (rework)

Soft skills

• Precisione, cura del dettaglio, approccio metodico
• Organizzazione e gestione priorità su più task/progetti
• Comunicazione chiara e collaborazione
• Resistenza alla pressione e ai cicli di revisione

Plus (non obbligatori)

• Esperienza su materiali destinati a iter di approvazione Medical/Legal/Regulatory
• Esperienza su progetti non-ECM e su contenuti per eventi scientifici
• Familiarità con ambienti internazionali / team in outsourcing

 

Consulcesi Group garantisce le pari opportunità, favorisce l’inclusione e sostiene la diversità delle persone. Tutte le candidature saranno accolte e valutate in base alle competenze, all’esperienza maturata ed alle capacità necessarie per ricoprire il ruolo, indipendentemente da: età, etnia, nazionalità, religione, genere, disabilità, orientamento sessuale, appartenenza politica, genitorialità, stato civile e socioeconomico.
Per tale ragione, ti chiediamo di togliere dal CV la foto, la data di nascita, lo stato coniugale o familiare e tutti quegli aspetti identitari che non sono attinenti con la posizione.

Solo le candidature in linea verranno contattate telefonicamente.

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*Le candidature verranno trattate con la massima riservatezza ai sensi della legge n. 9887 del Parlamento albanese sulla “Protezione dei dati personali”.